वेबसाइट पर क्या देखा जा सकता है
- Product → exact technical mapping
- Technical composition / specification
- Official FCO / Gazette references जहाँ relevant हों
- अंतिम समीक्षा / अपडेट की तारीख
- Form O और verification guides के links
Current Technical Portfolio
- Advance Humic Pro — Humic Acid 19.6% (Liquid)
- Fasal Booster — Protein Hydrolysate 16.9% (Plant Source) (Liquid)
- Amino-25 — Protein Hydrolysates 25% (Plant Source) (Liquid)
- Power Plus 98 — Humic Acid 51% (Granular)
क्या public highlight नहीं करेंगे
- GST certificate scan
- A-2 permission number / scan
- Licence number को marketing badge की तरह
Technical और Authorisation अलग layers हैं
FCO technical/formulation और company की business/manufacturing authorisation अलग regulatory layers हैं। Website पर दोनों को एक ही चीज की तरह present नहीं किया जाएगा।
B2B Procurement में क्या सत्यापित करें
Compliance check का practical उद्देश्य यह समझना है कि product किस सटीक technical से जुड़ा है, legal manufacturer/formulator कौन है, authorised supply source क्या है और batch/specification information procurement requirement से match करती है या नहीं।
- Commercial brand और exact FCO technical को अलग-अलग पहचानें।
- Technical specification, physical form और relevant source की wording को current reference से मिलान करें।
- Manufacturer/marketer/supplier roles और supply documents में legal entity details clear रखें।
- Form O / स्रोत से जुड़े दस्तावेज़ जहाँ applicable हो, उसे quality certificate समझने के बजाय सही regulatory context में सत्यापित करें।
India में Biostimulant Regulatory Framework कैसे काम करता है?
India ने S.O. 882(E), 23 February 2021 के जरिए biostimulants को Fertiliser Control Order framework में शामिल किया। Practical buyer के लिए important बात यह है कि framework लगातार evolve हुआ है; Schedule VI entries, specifications और procedural requirements को latest applicable amendments के साथ पढ़ना चाहिए।
- Schedule VI notified biostimulant identity/specification का regulatory reference है। वर्तमान entries में active ingredient या tracer molecule/chemical composition, crop/use और analytical/specification details शामिल हो सकते हैं।
- 8 May 2024 amendment के बाद Form G specifically किसी NEW biostimulant को Schedule VI में include कराने की application route है, जिसमें prescribed chemistry, bio-efficacy, safety और other applicable data submit किया जाता है।
- 2024 amendment ने tracer-molecule based specifications को भी recognise किया और specified categories—Protein Hydrolysates, specified seaweeds, amino acids, vitamins, Humic Acid और Fulvic Acid—के लिए prescribed safe-use affidavit के साथ toxicology-data exemption दी।
- पुराने G3 provisional transition को current approval न मानें। Government के अनुसार provisional registrations 17 June 2025 से invalid हो गए।
- Schedule VI एक live regulatory schedule है। 2026 में भी amendments जारी रहे, इसलिए old list या fixed total-product count के बजाय current Gazette verify करना ज्यादा safe है।
New Technical के लिए Form G और Product Verification अलग चीजें हैं
दो सवाल अलग रखें। पहला: क्या technical/formulation current FCO framework में notified है? दूसरा: सामने वाला product applicable authorised route से manufacture/supply/label हो रहा है या नहीं? Form G new biostimulant को Schedule VI में include कराने की process है; dealer/buyer verification current product, source, label, batch और applicable authorisation की checking है।
अक्सर पूछे जाने वाले सवाल
क्या हर Biostimulant packet verify करने के लिए Form G चाहिए?
नहीं। Form G किसी new biostimulant को Schedule VI में include कराने की prescribed application route है। Product-level verification में current notification status, applicable authorisation, label, batch और source documents check किए जाते हैं।
Schedule VI को current Gazette से क्यों जाँच करना चाहिए?
क्योंकि entries और specifications समय के साथ amend हो सकते हैं। वर्तमान Gazette देखने से old list, screenshot या outdated product count पर depend करने का risk कम होता है।